研究数据显示，超过四成患者肿瘤明显缩小，其中15名患者体内肿瘤完全消失，引发国际肿瘤学界高度关注。

这项研究成果于当地时间周日在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上正式公布。ASCO被公认为全球规模最大、影响力最高的癌症医学会议之一，每年汇聚来自世界各地的癌症研究人员和临床专家。

本次研究属于OrigAMI-4国际临床试验的一部分，共招募来自55家医院的102名头颈部鳞状细胞癌患者。这些患者的病情均已发展至复发或转移阶段，并且此前接受过免疫疗法及含铂化疗，但癌症仍持续恶化。对于这一类患者而言，目前临床治疗选择极其有限，预后通常较差。

研究结果显示，在接受amivantamab治疗后，共有43名患者出现客观肿瘤反应。其中28人的肿瘤显著缩小，而另外15名患者的肿瘤则完全消失，达到完全缓解状态。整体客观缓解率达到42%。研究人员指出，部分患者在接受治疗后数周内便观察到明显变化。

负责该研究的伦敦癌症研究所（Institute of Cancer Research，ICR）生物癌症疗法教授凯文·哈灵顿（Kevin Harrington）表示：“对于那些疾病已经同时对化疗和免疫治疗产生抗药性的患者来说，这种疗效强度是前所未有的。”

他指出，这类患者往往已经耗尽常规治疗手段，因此能够看到如此高比例的肿瘤缓解和完全消失，具有极其重要的临床意义。

哈灵顿同时担任英国皇家马斯登医院（Royal Marsden NHS Foundation Trust）肿瘤科顾问。他认为，如果后续研究继续证实疗效，这项疗法未来有望惠及全球数以万计患者。

与传统癌症治疗方式不同，amivantamab是一种具有“三重机制”的智慧型抗癌药物。

首先，它能够阻断表皮生长因子受体（EGFR）。这一蛋白被认为是推动许多癌细胞持续增殖的重要驱动力。

其次，它还能抑制MET信号通路。MET被认为是癌细胞逃避免疫系统攻击以及产生治疗抗药性的关键机制之一。

第三，该药物还能够主动激活人体免疫系统，增强免疫细胞对肿瘤的识别和攻击能力。

研究团队认为，正是这种同时针对多个癌症生长路径的设计，使其能够在传统治疗失败后仍产生显著疗效。

目前，amivantamab由美国医疗健康巨头 Johnson & Johnson 研发。该药物已被用于部分肺癌治疗领域，并正在约60项临床试验中接受评估，研究范围涵盖肺癌、大肠癌、脑癌及胃肠道肿瘤等多个癌种。

此次试验中，一名来自英国伯明翰的56岁患者卡尔·沃尔什（Carl Walsh）成为最受关注的案例之一。

沃尔什于2024年被诊断患有舌癌。在接受传统化疗及免疫治疗失败后，他于2025年加入皇家马斯登医院开展的OrigAMI-4试验。

他说，在病情最严重时，由于肿瘤肿胀及疼痛，他几乎无法正常说话和进食，只能依靠汤类、米布丁、罐装意大利面以及营养补充饮品维持身体状况，体重也明显下降。

然而，在接受amivantamab两个疗程后，他的饮食能力便开始恢复。半年后已经能够正常进食。

“最让我开心的是重新吃到了人生中的第一块大牛排。”

沃尔什表示，目前肿胀和疼痛已大幅缓解，说话能力也恢复正常，能够重新投入工作和正常生活。

研究人员特别强调，本次试验主要针对非人类乳头瘤病毒（HPV）相关的头颈癌患者，而这类癌症通常比HPV阳性肿瘤更难治疗，预后也更差。因此，本次成果被认为具有特殊价值。

数据显示，即便是在标准疗法全部失效的情况下，接受amivantamab治疗患者的中位总生存期仍达到12.5个月，明显优于历史数据。

此外，与许多需要数小时静脉输注的癌症药物不同，amivantamab采用皮下注射方式给药，每三周进行一次治疗，大幅缩短治疗时间，也更方便在门诊环境完成。

安全性方面，大多数副作用属于轻度至中度，仅不到10%的患者因副作用而停止治疗。研究人员认为，这种较好的耐受性也是其未来推广的重要优势之一。

英国癌症研究所首席执行官克里斯蒂安·海林（Kristian Helin）表示：

“这项研究证明，即使面对治疗选择极其有限的患者群体，通过严谨的癌症研究仍然能够带来真正改变命运的突破。”

他指出，在如此高难度的患者群体中获得如此高比例的肿瘤反应率以及令人鼓舞的生存结果，标志着癌症精准治疗领域向前迈出了重要一步。

不过专家同时提醒，目前结果仍属于临床试验阶段。虽然数据令人振奋，但仍需更大规模、长期随访研究进一步确认疗效持续时间以及对不同癌种患者的适用范围。

即便如此，多位与会肿瘤专家认为，amivantamab已经展现出成为下一代重要抗癌疗法的潜力，并可能改变未来部分晚期实体瘤患者的治疗格局。